Rollover Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Long-term Treatment With Lumacaftor in Combination With Ivacaftor

LUM/IVA · Фаза 3

ID реестра
NCT02544451
Фаза
Фаза 3
Статус
Завершено
Препарат / вмешательство
LUM/IVA
Спонсор
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Начало
2015-08

Об исследовании

LUM/IVA исследуется в NCT02544451 — Фаза 3, исследование идиопатического легочного фиброза, спонсор Vertex Pharmaceuticals Incorporated. Текущий статус: Завершено.

Открыть NCT02544451 на ClinicalTrials.gov →

Медицинская оговорка. Эта страница обобщает публичные данные исследования NCT02544451 только для информации. Это не медицинская рекомендация, не одобрение и не предложение участия. Проверяйте детали на ClinicalTrials.gov и у квалифицированного врача.