PF-Atlas › Клинические испытания › NCT04235140
Long-term Safety of Lumacaftor/Ivacaftor in Participants With Cystic Fibrosis Who Are Homozygous for F508del and 12 to <24 Months of Age at Treatment Initiation
LUM/IVA · Фаза 3
ID реестра
NCT04235140
Фаза
Фаза 3
Статус
Завершено
Препарат / вмешательство
LUM/IVA
Спонсор
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Начало
2020-02-24
Об исследовании
LUM/IVA исследуется в NCT04235140 — Фаза 3, исследование идиопатического легочного фиброза, спонсор Vertex Pharmaceuticals Incorporated. Текущий статус: Завершено.
Связанные материалы
Связанные исследования
Медицинская оговорка. Эта страница обобщает публичные данные исследования NCT04235140 только для информации. Это не медицинская рекомендация, не одобрение и не предложение участия. Проверяйте детали на ClinicalTrials.gov и у квалифицированного врача.